Konsultacje
1. Dr inż. Monika Budnicka
- wtorek, godz. 12.00-13.30
- forma: stacjonarnie/on-line, po wcześniejszym umówieniu.
- e-mail: monika.budnicka@wum.edu.pl
2. Dr Agnieszka Kaflak
- drugi i czwarty poniedziałek miesiąca, godz. 19.00-20.00
- forma: on-line, po wcześniejszym umówieniu.
- e-mail: akaflak@wum.edu.pl
3. Dr Adam Kasiński
- wtorek, godz. 11.00-12.30
- forma: stacjonarnie, po wcześniejszym umówieniu.
- e-mail: adam.kasinski@wum.edu.pl
4. Prof. dr hab. Joanna Kolmas
- piątek, godz. 8.00-9.30
- forma: stacjonarnie lub on-line, po wcześniejszym umówieniu.
- e-mail: joanna.kolmas@wum.edu.pl
5. Dr Barbara Kołodziejska
- poniedziałek, godz. 13.00 - 14:30
- forma: stacjonarnie, po wcześniejszym umówieniu.
- e-mail: bkolodziejska@wum.edu.pl
6. Dr Sylwester Krukowski
- czwartki, godz. 18:30-20:00
- forma online po wcześniejszym umówieniu.
- e-mail: sylwester.krukowski@wum.edu.pl
7. Dr Marzena Kuras
- poniedziałek, godz. 12.00-13.30
- forma: stacjonarnie, po wcześniejszym umówieniu.
- e-mail: marzena.kuras@wum.edu.pl
8. Dr Karolina Mulas
- czwartek, godz. 14:00 - 16:00
- forma: stacjonarnie/on-line, po wcześniejszym umówieniu
- e-mail: karolina.mulas@wum.edu.pl
9. Dr hab. inż. Ewa Olędzka
- czwartek, godz. 18:30-20:00
- forma: on-line, po wcześniejszym umówieniu.
- e-mail: eoledzka@wum.edu.pl
10. Dr Łukasz Pajchel
- poniedziałki, godz. 12:00-13:30
- forma: stacjonarnie, po wcześniejszym umówieniu.
- e-mail: lukasz.pajchel@wum.edu.pl
11. Dr hab. Edyta Pindelska
- czwartek 12:30-14:30
- forma: online po wcześniejszym umówieniu terminu
- e-mail: edyta.pindelska@wum.edu.pl
12. Dr inż. Urszula Piotrowska
- wtorek, godz. 11.00-12.30
- forma: stacjonarnie/on-line, po wcześniejszym umówieniu.
- e-mail: urszula.piotrowska@wum.edu.pl
13. Prof. dr hab. inż. Marcin Sobczak
- poniedziałek 17.30-19.00,
- forma: stacjonarnie/on-line, po wcześniejszym umówieniu
- e-mail: marcin.sobczak@wum.edu.pl
14. Dr Małgorzata Warowna-Grześkiewicz
- czwartek, godz. 14.00-15.30
- forma: stacjonarnie, po wcześniejszym umówieniu.
- e-mail: malgorzata.warowna-grzeskiewicz@wum.edu.pl
15. Dr Monika Zielińska-Pisklak
- czwartek, godz. 13.00-14.30
- forma: stacjonarnie, po wcześniejszym umówieniu.
- e-mail: monika.zielinska-pisklak@wum.edu.pl
PROPOZYCJE TEMATÓW PRAC MAGISTERSKICH W KATEDRZE I ZAKŁADZIE CHEMII FARMACEUTYCZNEJ I BIOMATERIAŁÓW – rok akademicki 2025/2026
1.
Promotor: prof. dr hab. inż. Marcin Sobczak
Bezpośredni opiekun: mgr Joachim Frankowski
Tytuł: Nowe hydrożelowe nośniki paklitakselu o zaprogramowanej kinetyce uwalniania substancji czynnej - modelowanie procesu, synteza, charakterystyka strukturalna i fizykochemiczna
Celem pracy dyplomowej będzie otrzymanie nowych hydrożelowych nośników paklitakselu o zaprogramowanej kinetyce uwalniania substancji czynnej. W ramach pracy eksperymentalnej opracowana zostanie metoda syntezy hydrożelowych nośników wymienionego leku przeciwnowotworowego. Nośniki polimerowe zostaną otrzymane w procesie mikrofalowej i enzymatycznej polimeryzacji z otwarciem pierścienia laktonów, laktydów i cyklicznych węglanów. Otrzymane produkty zostaną scharakteryzowane metodami spektroskopowymi. Przeprowadzone zostaną również badania fizykochemiczne otrzymanych polimerów. Wykonane zostaną także prace obliczeniowe w zakresie modelowania procesu. Dokonana zostanie selekcja zmiennych niezależnych, identyfikacja modelu matematycznego oraz optymalizacja procesu. Nadrzędnym celem przeprowadzonych eksperymentów ze wsparciem matematycznych metod planowania eksperymentów będzie otrzymanie nośników paklitakselu o ściśle zdefiniowanej strukturze zapewniającej wysoce kontrolowany proces uwalniania substancji czynnej wpływającej na biobezpieństwo i skuteczność terapii.
2.
Promotor: prof. dr hab. inż. Marcin Sobczak
Bezpośredni opiekun: dr Marzena Kuras
Tytuł: Polimery z odwzorowanymi jonami cynku - synteza, charakterystyka oraz badania kinetyki uwalniania cynku
Celem pracy dyplomowej będzie synteza polimerów z odwzorowanymi jonami cynku. W ramach pracy eksperymentalnej opracowana zostanie metoda syntezy polimerów z odwzorowanymi jonami cynku. Pierwszy etap będzie obejmował badania tworzenia się kompleksów jonów cynku z różnymi monomerami funkcyjnymi. Przygotowane próbki zostaną poddane analizie techniką spektrometrii UV-Vis. W kolejnym etapie zostanie przeprowadzone synteza polimerów z odwzorowanymi jonami cynku oraz polimerów kontrolnych. Próbki po syntezie zostaną poddane analizie techniką spektroskopii FT – IR, w celu potwierdzenia skuteczności syntezy. Otrzymane polimery zostaną również scharakteryzowane za pomocą metod TGA oraz SEM. Ostatnim etapem badań będzie badanie kinetyki uwalniania jonów cynku w buforach o różnym pH. Próbki uzyskane w tym etapie zostaną poddane analizie techniką spektrometrii F-AAS, w celu oznaczenia uwolnionych jonów cynku. Uzyskane dane posłużą do wyznaczenia kinetyki uwalniania jonów cynku z polimerów.
3.
Promotor: prof. dr hab. Joanna Kolmas
Bezpośredni opiekun: dr Łukasz Pajchel
Tytuł: Kompozyty biomimetyczne wytwarzane metodą druku 3D do potencjalnych zastosowań w medycynie regeneracyjnej tkanki kostnej
Tematyka pracy jest związana z realizowanym grantem NCN OPUS pt. Nowe biomimetyczne materiały 3D do potencjalnych zastosowań w zaawansowanych terapiach schorzeń tkanki kostnej - 3D BioBone. Celem pracy będzie wytworzenie kompozytów o podstawowym składzie kolagen typu I oraz hydroksyapatyt modyfikowanych siarczanem chondroityny, serycyną i / lub beta-glukanem a następnie opracowanie trójwymiarowych kształtek metodą druku 3D.
4.
Promotor: prof. dr hab. Joanna Kolmas
Tytuł: Fosforany wapnia modyfikowane jonami selenu do potencjalnych zastosowań w leczeniu stanów nowotworowych tkanki kostnej - synteza, badania fizykochemiczne oraz wstępne badania biologiczne w warunkach in vitro
Celem pracy jest synteza fosforanów wapnia (m.in. apatytu, α i β- fosforanu V wapnia, bezwodnego wodorofosforanu wapnia oraz dwuwodnego fosforanu wapnia) modyfikowanych jonami selenianowymi IV (w różnej ilości). Materiały te zostaną poddane szczegółowej analizie fizykochemicznej, a następnie zostaną przeprowadzone badania nad możliwością zastosowania ich jako nośników dla metforminy.
5.
Promotor: dr hab. inż. Ewa Olędzka
Bezpośredni opiekun: mgr Katarzyna Strzelecka
Tytuł: Otrzymanie i charakterystyka innowacyjnego biodegradowalnego nanoukładu jako nośnika karmustyny
Karmustyna (BCNU) jest lekiem alkilującym o silnych właściwościach przeciwnowotworowych, stosowanym w leczeniu szpiczaka mnogiego, ziarnicy złośliwej, chłoniakach nieziarniczych, czerniaku, raku jelita grubego oraz guzach ośrodkowego układu nerwowego. Jednakże jej skuteczność jest ograniczona ze względu na krótki okres półtrwania, wysoką lipofilność oraz niską stabilność. Cyklodekstryny (CDs) zaś są obiecującymi nośnikami substancji aktywnych ze względu na unikalną strukturę oraz ciekawe właściwości fizykochemiczne i biologiczne. Dlatego też, proponowana praca ma na celu otrzymanie
i charakterystykę innowacyjnego nanoukładu typu wybrana CD/biodegradowlany kopolimer
o założonej mikrostrukturze jako nośnika BCNU do podania implementowanego bezpośrednio w loży guza, który umożliwi bezpośrednie dostarczanie substancji aktywnej do środowiska glejaka, zredukuje toksyczność ogólnoustrojową a ponadto zapewni ochronę przeciwko infekcjom, stanowiącym często przyczynę reoperacji. W pracy określone zostaną właściwości fizykochemiczne uzyskanego nanomateriału przy użyciu różnych technik instrumentalnych
a także wyznaczone zostaną profile uwalniania BCNU w warunkach in vitro.
6.
Promotor: dr hab. inż. Ewa Olędzka
Tytuł: Nowa formulacja karwedilolu oparta na biodegradowalnym nanonośniku
do zastosowań w terapii nadciśnienia – synteza i charakterystyka
W ostatnich latach nastąpił znaczący wzrost ryzyka chorób cywilizacyjnych, które są definiowane jako największe zagrożenie dla zdrowia ludności polskiej. Na liście chorób cywilizacyjnych znalazły się także choroby układu krążenia, w tym nadciśnienie tętnicze.
W związku z powyższym, obecnie w wielu ośrodkach badawczych prowadzone są badania nad nowymi, alternatywnymi postaciami leków przeciwnadciśnieniowych.
Te nowe postaci leków powinny charakteryzować się ściśle określoną farmakokinetyką uwalniania i zmniejszać działania niepożądane. Pomimo jednak intensywnych badań, nie ma jeszcze na rynku odpowiedniego rozwiązania w tej dziedzinie. W związku
z tym, celem proponowanej pracy są badania nad innowacyjną postacią karwedilolu
w formie termowrażliwych czopków, składających się z systemu karwedilol/biodegradowalny mikro- lub nanonośnik do terapii nadciśnienia. W pierwszym etapie pracy otrzymane
i scharakteryzowane zostaną nowe i rozgałęzione, biodegradowalne matryce o różnej mikrostrukturze jako skuteczne rozwiązanie w celu modyfikacji profilu uwalniania substancji aktywnej. Następnie uzyskana zostanie innowacyjna postać karwedilolu, która poddana zostanie ocenie uwalniania z niej substancji leczniczej w warunkach in vitro. Otrzymane dane zinterpretowane zostaną w oparciu o modele matematyczne w celu określenia kinetyki oraz mechanizmu uwalniania substancji farmakologicznie aktywnej z zaprojektowanej formulacji.
7.
Promotor: dr hab. Edyta Pindelska
Bezpośredni opiekun: dr inż. Zbigniew Majka
Tytuł: Otrzymywanie, charakterystyka fizykochemiczna i strukturalna najbardziej aktywnego inhibitora tyrozynazy
Tyrozynaza to metaloenzym glikoproteinowy zlokalizowany w melanocytach biorący udział w biosyntezie melaniny. Melaniny to barwniki azotowe, które nadają zabarwienie zarówno skórze, tęczówce oka, jak i włosom. Zakłócenia procesu syntezy melaniny mogą skutkować zarówno hiperpigmentacją, jak i hipopigmentacją skóry. Najskuteczniejszym sposobem walki z przebarwieniami jest użycie inhibitorów tyrozynazy, czyli składników blokujących aktywację enzymu pobudzającego melanocyty do produkcji melaniny. Celem pracy dyplomowej będzie zoptymalizowanie syntezy inhibitora tyrozynazy, optymalizacja procesu oczyszczania oraz przeprowadzenie badań fizykochemicznych i strukturalnych. Planuje się również przeprowadzenie wstępnych badań mających na celu określenie wrażliwości komórek czerniaka na zsyntezowany inhibitor oraz na jego kombinacje z wybranymi cytostatykami i inhibitorami kinaz białkowych.
8.
Promotor: dr hab. Edyta Pindelska
Bezpośredni opiekun: dr inż. Zbigniew Majka
Tytuł: Synteza, charakterystyka fizykochemiczna i strukturalna pochodnej kwasu bursztynowego - inhibitora metaloproteinazy
Metaloproteinazy to substancje wydzielane przez drobnoustroje patogenne w celu niszczenia tkanek gospodarza, ale także jego białek odpornościowych. Zastosowanie inhibitorów tych enzymów może być skutecznym środkiem terapeutycznym. Takie podejście może być istotne z uwagi na fakt, że wciąż rośnie liczba drobnoustrojów opornych na znane antybiotyki. Celem pracy dyplomowej będzie synteza pochodnej kwasu bursztynowego (inhibitora metaloproteinazy) i określenie właściwości fizykochemicznych oraz przeprowadzenie badań strukturalnych uzyskanej pochodnej przy użyciu metod spektroskopowych i rentgenograficznych. Dodatkowo zbadana zostanie także aktywność biologiczna pochodnej w warunkach in vitro.
9.
Promotor: dr Barbara Kołodziejska
Tytuł: Mezoporowate bioszkła wzbogacone jonami selenu (iv) do zastosowań w regeneracji tkanki kostnej – otrzymywanie i charakterystyka
Głównym celem projektu jest opracowanie nowych bioaktywnych szkieł krzemianowo-fosforanowych do potencjalnego zastosowania w zaawansowanych terapiach schorzeń tkanek zmineralizowanych. Porowate materiały ceramiczne zostaną wzbogacone jonami selenu (IV) o właściwościach osteogennych i przeciwnowotworych. Projekt zakłada opracowanie syntezy, dokładną analizę fizykochemiczną otrzymanych bioszkieł, a także wstępne badania cytotoksyczności in vitro.
10.
Promotor: dr Sylwester Krukowski
Tytuł: Nanowłókna alginianowo-hydroksyapatytowe jako nośniki substancji leczniczych – opracowanie materiału oraz uwalnianie leku
Celem pracy jest otrzymanie i charakterystyka fizykochemiczna potencjalnie opatrunkowego materiału kompozytowego, bazującego na elektroprzędzonych nanowłóknach mieszaniny alginianu i wybranego polimeru syntetycznego, zawierających w swojej strukturze nanokryształy hydroksyapatytu oraz oktenidynę. Ostatnim etapem badań będzie wyznaczenie profilu uwalniania substancji leczniczej w warunkach in vitro.
11.
Promotor: dr inż. Monika Budnicka
Tytuł: Badanie i ocena selektywności polimerów wdrukowanych jonami wapnia do potencjalnego zastosowania w stomatologii
W trakcie prac planowana jest synteza polimerów wdrukowanych jonami wapnia z zastosowaniem różnych monomerów funkcyjnych i czynników sieciujących. Następnie będą zbadane profile uwalniania jonów wapnia w różnym środowisku oraz właściwości sorpcyjne zsyntezowanych polimerów względem różnych jonów. Celem jest ocena specyficzności i selektywności polimerów względem jonów wapnia i możliwości ich zastosowania w stomatologii.
12.
Promotor: dr Adam Kasiński
Tytuł: Wstrzykiwalne systemy terapeutyczne oparte na biodegradowalnych nanocząstkach polimerowych oraz hydrożelach inteligentnych o potencjalnym zastosowaniu w skojarzonej terapii przeciwnowotworowej z wykorzystaniem paklitakselu oraz 5-fluorouracylu
Celem pracy jest otrzymanie innowacyjnego, podwójnego systemu terapeutycznego uwalniającego paklitaksel oraz 5-fluorouracyl w sposób przedłużony i kontrolowany, z kinetyką zbliżoną do kinetyki zerowego rzędu. W ramach projektu otrzymane zostaną termowrażliwe, wstrzykiwalne hydrożele oparte na biodegradowalnych poli(etero-estrach) syntetyzowanych w reakcji mikrofalowej polimeryzacji z otwarciem pierścienia (ROP); warunki polireakcji zostaną zoptymalizowane za pomocą modeli matematycznych. W kolejnym etapie pracy do inteligentnych hydrożeli wprowadzony zostanie 5-fluorouracyl oraz nanocząstki polimerowe zawierające paklitaksel. Tak otrzymane systemy terapeutyczne zostaną scharakteryzowane pod kątem ich potencjalnych zastosowań jako innowacyjnych systemów dostarczania substancji czynnych (ang. drug delivery systems, DDSs) w terapii przeciwnowotworowej.
13.
Promotor: dr inż. Urszula Piotrowska
Tytuł: Innowacyjne nanocząstki hybrydowe typu polimer syntetyczny-naturalny zawierające kurkuminę w terapii nowotworów jelita grubego
Tematem pracy magisterskiej będzie opracowanie i charakterystyka fizykochemiczna i biologiczna innowacyjnych nanocząstek hybrydowych typu polimer syntetyczny-naturalny, opartych na poli(ε-kaprolaktonie) (PCL) i chitozanie, zawierających kurkuminę. Zaprojektowane nanocząstki będą charakteryzować się zoptymalizowanymi właściwościami terapeutycznymi i farmakokinetycznymi takimi, jak zwiększona cytotoksyczność wobec komórek nowotworowych oraz poprawa biodostępności. Hybrydowa struktura systemu umożliwi kontrolowane uwalnianie substancji aktywnej oraz zwiększoną stabilność w środowisku biologicznym. Badania prowadzone w ramach pracy magisterskiej mogą przyczynić się do opracowania nowych metod leczenia przerzutowego raka jelita grubego.
______________________________________________________________________________________
Propozycje tematów prac magisterskich - Farmacja– 2024/2025
|
Tytuł pracy mgr |
Kierownik tematu |
Opiekun |
|
Dr hab. Edyta Pindelska |
Dr inż. Zbigniew Majka |
|
Furagina to lek stosowany w infekcjach dolnych dróg moczowych, wykazuje działanie bakteriostatyczne, hamując namnażanie się bakterii odpowiedzialnych za rozwój zakażenia (np. Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Serratia czy Pseudomonas aeruginosa). Wspomniane bakterie produkują ureazę, która sprzyja wytrącaniu się kryształów fosforanu amonowo-magnezowego i tworzeniu struwitów. Celem pracy dyplomowej będzie synteza inhibitora ureazy, jego charakterystyka strukturalna i fizykochemiczna, a następnie sprawdzenie jego wpływu na aktywność przeciwbakteryjną furaginy. |
||
|
Dr hab. Edyta Pindelska |
Dr inż. Zbigniew Majka |
|
Z otyłością zmaga się obecnie co piąta osoba na świecie. Na listę chorób wpisana została przez WHO już prawie 60 lat temu (w ICD-10 widnieje pod kodem E66). W 2023 roku opublikowana została praca naukowców z USA opisująca cząsteczkę, która działa na grupę białek w organizmie zwanych ERR, które są odpowiedzialne za aktywację niektórych najważniejszych szlaków metabolicznych w tkankach pochłaniających energię takich jak: serce, mięśnie, mózg. W efekcie powoduje ona zwiększenie wydatków energetycznych organizmu i przyśpiesza metabolizm tłuszczu bez podejmowania wysiłku, zwiększa także wrażliwość tych tkanek na insulinę. Cząsteczka została przetestowana na myszach i daje bardzo obiecujące wyniki, które mogą doprowadzić do opracowania nowego leku odchudzającego imitującego ćwiczenia fizyczne. Lek ten może w przyszłości pomóc w leczeniu takich schorzeń metabolicznych, jak otyłość i cukrzyca typu 2 oraz związanej z wiekiem utraty masy mięśniowej. Celem pracy dyplomowej będzie opracowanie syntezy pochodnych hydrazydu kwasu 4-hydroksybenzenowego, ich charakterystyka strukturalna i fizykochemiczna. Przewiduje się, że pochodne te mogą mieć podobne właściwości, jak wspomniana powyżej cząsteczka. |
||
|
Prof. dr hab. inż. Marcin Sobczak |
|
|
Celem pracy dyplomowej będzie otrzymanie nowych poliestrowych nośników paklitakselu o zaprogramowanej kinetyce dekompozycji układu. W ramach pracy eksperymentalnej opracowana zostanie metoda otrzymywania poliestrowych nośników wymienionego leku przeciwnowotworowego. Nośniki polimerowe zostaną otrzymane w procesie enzymatycznej polimeryzacji z otwarciem pierścienia laktonów, laktydów i cyklicznych węglanów. Otrzymane produkty zostaną scharakteryzowane metodami spektroskopowymi. Przeprowadzone zostaną również badania fizykochemiczne otrzymanych polimerów. Wykonane zostaną także prace obliczeniowe w zakresie modelowania procesu. Dokonana zostanie selekcja zmiennych niezależnych, identyfikacja modelu matematycznego oraz optymalizacja procesu. Nadrzędnym celem przeprowadzonych eksperymentów ze wsparciem matematycznych metod planowania eksperymentów będzie otrzymanie nośników paklitakselu o ściśle zdefiniowanej strukturze zapewniającej wysoce kontrolowany proces uwalniania substancji czynnej wpływającej na biobezpieństwo i skuteczność terapii. |
||
|
Prof. dr hab. inż. Marcin Sobczak |
Dr Adam Kasiński |
|
Celem pracy dyplomowej będzie otrzymanie nano- bądź mikrocząstek polimerowych, mających potencjalne zastosowanie jako innowacyjne systemy dostarczania substancji czynnych (ang. drug delivery systems, DDSs). Praca magisterska obejmuje syntezę biozgodnych i biodegradowalnych poliwęglanów, poli(estro-węglan)ów lub poli(etero-estro-węglan)ów o optymalnych właściwościach, otrzymanie nano- bądź mikrocząstek polimerowych zawierających paklitaksel oraz badania kinetyki uwalniania substancji o działaniu przeciwnowotworowym z otrzymanych nośników. |
||
|
Dr hab. inż. Ewa Olędzka |
|
|
Aktualnie prowadzone badania naukowe skupiają uwagę na otrzymywaniu i klinicznym zastosowaniu liposomalnych i biodegradowalnych nanocząstek polimerowych (NPs) jako systemów kontrolowanego uwalniania substancji farmakologicznie aktywnych. Przykładem jest Doxil® jako pierwszy nanolek zatwierdzony przez FDA i stosowany w leczeniu raka jajnika z przerzutami oraz mięsaka Kaposiego. Ksantohumol jest związkiem z grupy flawonoidów, występujących w szyszkach chmielu. Badania prowadzone w wielu ośrodkach naukowych na świecie wykazały, że ma on silne właściwości antyoksydacyjne, wykazuje działanie przeciwbakteryjne, przeciwwirusowe i antymalaryczne oraz przeciwnowotworowe. Celem pracy będzie otrzymanie i charakterystyka fizykochemiczna liposomalnych i biodegradowalnych nanocząstek typu rdzeń-powłoka do kontrolowanego uwalniania ksantohumolu. Wyznaczone zostaną profile uwalniania substancji biologicznie aktywnej w warunkach in vitro a uzyskane wyniki dopasowane zostaną do wybranych modeli kinetycznych celem oceny kontroli i mechanizmu uwalniania ksantohumolu z otrzymanej nanoformulacji. Planuje się również przeprowadzenie wstępnych badań cytotoksyczności na wybranej, modelowej linii komórkowej. |
||
|
Dr hab. inż. Ewa Olędzka |
|
|
Choroby przyzębia stanowią poważny problem społeczny. Początkowe ich objawy, tj. krwawienie dziąseł czy nieprzyjemny zapach z ust są często lekceważone. Konsekwencją tego jest rozwijający się stan zapalny. Zarówno w Polsce jak i na świecie ciągle rośnie zapotrzebowanie na wszelkiego rodzaju implanty do leczenia ubytków tkanki kostnej, również z dziedzinie periodontologii i chirurgii stomatologicznej. W zależności od stopnia zaawansowania paradontozy stosuje się różne techniki leczenia, m.in. techniki implantacyjne nazywane sterowana regeneracją tkanek (GTR, ang. guided tissue regeneration), która opiera się na zastosowaniu materiału w postaci półprzepuszczalnej membrany. Syntetyczne polimery biodegradowlane i/lub biokompatybilne, ze względu na swoje specyficzne właściwości, znajdują szerokie zastosowanie w medycynie, stomatologii i farmacji. Celem pracy będzie opracowanie nowego typu materiału membranowego z biodegradowalnego polimeru pokrytego ekstraktem z propolisu, przeznaczonego do leczenia ubytków tkanki kostnej w chirurgii stomatologicznej i periodontologii zgodnie z metodą GTR. W pracy określone zostaną właściwości fizykochemiczne uzyskanego materiału przy użyciu różnych technik instrumentalnych oraz zbadana zostanie jego aktywność antybakteryjna. |
||
|
Dr hab. Joanna Kolmas |
|
|
Projekt zakłada opracowanie kompozytu hydrożelowego do potencjalnego zastosowania w terapii choroby zwyrodnieniowej stawów. Skład kompozytu obejmie między innymi siarczan chondroityny, fosforan wapnia modyfikowany czynnikiem proangiogennym oraz polimery naturalne (chitozan, alginian i/lub kwas hialuronowy). Otrzymany kompozyt będzie stanowił nośnik dla diacereiny, leku z grupy wolno działających leków objawowych, o działaniu przeciwzapalnym, stymulującym wytwarzanie kolagenu typu II i glikozaminoglikanów oraz modyfikującym apoptozę chondrocytów. W związku z bardzo słabą rozpuszczalnością diacereiny w wodzie planowane jest opracowanie kompleksu diacereina/cyklodekstryna. |
||
|
Dr hab. Joanna Kolmas |
|
|
Celem projektu jest opracowanie nowego kompozytowego nośnika ipriflawonu do potencjalnego zastosowania jako dokostnego wielofunkcyjnego materiału kościozastępczego. W projekcie planowane jest otrzymanie nowych porowatych materiałów bioceramicznych w formie trójwymiarowych kształtek wzbogaconych w jony o właściwościach osteogennych (SiO44-) i antyresorpcyjnych (Sr2+). Opracowane materiały będą sprawdzone jako porowate materiały potencjalnie wypełniające ubytek kostny i jednocześnie dostarczające czynniki antyresorpcyjne oraz osteogenne (ipriflawon, jony krzemu oraz strontu) bezpośrednio do tkanki kostnej. Analiza porowatej bioceramiki odbędzie się głównie z wykorzystaniem metod spektroskopowych (FT-IR oraz Ramana), analizy elementarnej (AAS spektrometrii absorpcyjnej i AES emisyjnej), mikroskopii elektronowej SEM oraz TEM, porozymetrii rtęciowej. W celu zbadania uwalniania ipriflawonu oraz jonów - odpowiednio HPLC oraz ICP-OES. Przeprowadzone ostaną także badania cytotoksyczności i biokompatybilności otrzymanych materiałów w warunkach in vitro. |
||
|
Dr Agnieszka Kaflak |
|
|
Celem pracy magisterskiej jest opracowanie, badania fizykochemiczne i wstępne badania biologiczne nowych biomateriałów kompozytowych opartych na naturalnych polimerach, hydroksyapatycie wzbogaconym w jony srebra oraz tlenku cynku. Opracowane biomateriały posłużą jako matryce do uwalniania celokoksybu, leku z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Celokoksyb jest substancją bardzo słabo rozpuszczalną w wodzie, dlatego jednym z zadań będzie opracowanie jego kompleksu z wybranymi cyklodekstrynami. Badania fizykochemiczne obejmą metody spektroskopowe w średniej podczerwieni (FT-IR), spektroskopię Ramana, analizę elementarną, mikroskopię elektronową, spektroskopię UV/Vis oraz HPLC. Dodatkowo zostaną wykonane badania cytotoksyczności w warunkach in vitro. |
||
|
Dr Marzena Kuras |
|
|
Badanie właściwości adsoprcyjnych hydrożeli z odwzorowanymi jonami miedzi(II) będzie obejmować m.in.: wyznaczenie pojemności adsorpcyjnej względem jonów miedzi(II), wyznaczenie izoterm adsorpcji, badanie selektywaności hydrożeli. |
||
|
Dr inż. Monika Budnicka |
|
|
W trakcie prac planowana jest synteza polimerów drukowanych jonami Ca2+ z zastosowaniem różnych monomerów funkcyjnych i czynników sieciujących. Synteza zostanie potwierdzona za pomocą spektroskopii w podczerwieni. Następnie będą zbadane profile uwalniania jonów wapnia w różnym środowisku przy użyciu atomowej spektrometrii absorpcyjnej. |
||
|
Dr inż. Urszula Piotrowska |
|
|
Celem pracy będzie synteza oraz badania fizykochemiczne biomateriałów na bazie chitozanu do zastosowań w celowanej terapii przerzutowego raka jelita grubego. Skuteczność przeciwnowotworowa i efekt synergistyczny nowego systemu zostanie określona w badaniach in vitro na wybranej linii komórkowej. |
||
|
Dr Łukasz Pajchel |
|
|
Głównym celem niniejszej pracy jest zaprojektowanie nowej klasy bioceramiki, która ma być wykorzystywana jako substancje zastępcze kości oraz potencjalne wsparcie w leczeniu chorób kości. W trakcie wykonywania pracy planowana jest synteza nowych krzemofosforanów wapniowych różniących się ilością wbudowanych jonów wapnia. Koncepcja opracowania takich materiałów jest inspirowana różnorodnymi naturalnie występującymi minerałami geologicznymi. Następnym etapem będzie zbadanie struktury i właściwości syntetyzowanych materiałów przy użyciu technik spektroskopowych. Zsyntetyzowane sole krzemofosforanowe zostaną użyte do przygotowania granulek kompozytowych z alginianem sodu. Kolejnym etapem pracy będzie naniesienie leków o różnej wielkości cząsteczki i zbadanie profilu ich uwalniania. |
||
|
Dr Monika Zielińska-Pisklak |
|
|
Celem pracy będzie opracowanie postaci leku o kontrolowanym uwalnianiu zawierającym kompleksy karbamazepiny z cyklodekstrynami natywnymi i modyfikowanymi. Karbamazepina jako substancja aktywna stosowana w leczeniu padaczki posiada właściwości liofilowe, które umożliwiają jej przekraczanie bariery krew-mózg. Te same właściwości utrudniają stworzenie hydrofilowych systemów dostarczania leku do miejsca uchwytu działania farmakologicznego. Praca będzie polegała na zbadaniu, czy i w jakim zakresie kompleksowanie przez cyklodekstryny ułatwia stworzenie systemów terapeutycznych o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu epilepsji. |
||
|
Dr Sylwester Krukowski |
|
|
Część doświadczalna pracy będzie polegała na przeprowadzeniu syntezy proszku hydroksyapatytowego w podstawowej wersji, który następnie zostanie połączony z wybranymi polimerami naturalnymi. Na odpowiednim etapie opracowywania nośników nastąpi wprowadzenie wybranej substancji leczniczej. Zostaną wykonane podstawowe badania fizykochemiczne nośników oraz wyznaczone profile uwalniania substancji leczniczej w celu określenia wpływu połączenia kompozytowego na uwalnianie. |
||
Kryteria przyjęcia na prace magisterskie w Katedrze i Zakładzie Chemii Farmaceutycznej i Biomateriałów
Studenci zainteresowani wykonywaniem pracy magisterskiej w Katedrze zgłaszają się bezpośrednio do opiekuna/promotora wybranego tematu.
W przypadku gdy na dany temat będzie więcej chętnych osób, o przyjęciu decyduje uzyskana liczba punktów:
· ocena z przedmiotów bezpośrednio związanych z tematem realizowanej pracy - max. 3 punktów
· aktywne uczestnictwo w pracach koła naukowego przy Katedrze - max. 2 punkty
· rozmowa kwalifikacyjna z promotorem/opiekunem pracy - max. 5 punkty
Łącznie: max. 10 punktów