Propozycja tematów prac magisterskich w roku akademickim 2026/2027
– Katedra Chemii Farmaceutycznej i Biomateriałów
Kierunek farmacja
1. Poliestrowe nośniki hydrożelowe nab-paklitakselu i gemcytabiny o zaprogramowanej kinetyce uwalniania substancji czynnych - modelowanie procesu, synteza, charakterystyka strukturalna, fizykochemiczna i biologiczna
Promotor: prof. dr hab. inż. Marcin Sobczak
Bezpośredni opiekun: mgr Joachim Frankowski
Celem pracy dyplomowej będzie otrzymanie nowych poliestrowych nośników hydrożelowych (PHDDSs) nab-paklitakselu i gemcytabiny o zaprogramowanej kinetyce uwalniania substancji czynnych. W ramach pracy eksperymentalnej opracowana zostanie metoda syntezy PHDDSs wymienionych leków przeciwnowotworowych. Poliestry zostaną otrzymane w procesie mikrofalowej i enzymatycznej polimeryzacji z otwarciem pierścienia laktonów, laktydów i cyklicznych węglanów. Otrzymane produkty zostaną scharakteryzowane metodami spektroskopowymi i termoanalitycznymi. Przeprowadzone zostaną również badania fizykochemiczne otrzymanych polimerów. Dokonana zostanie także wstępna ocena toksykologiczna otrzymanych biomateriałów. Eksperymenty zostaną poprzedzone pracami obliczeniowymi w zakresie modelowania procesu. Dokonana zostanie selekcja zmiennych niezależnych, identyfikacja modelu matematycznego oraz optymalizacja procesu. Przeprowadzone zostaną również badania kinetyki uwalniania substancji czynnych z otrzymanych PHDDSs, a uzyskane wyniki zostaną dopasowane do modeli matematycznych opisujących kinetykę zerowego-, pierwszego- i drugiego rzędu oraz modeli Korsmeyera-Peppasa i Higuchiego. Nadrzędnym celem przeprowadzonych eksperymentów ze wsparciem matematycznych metod planowania eksperymentów będzie otrzymanie PHDDSs nab-paklitakselu i gemcytabiny o ściśle zdefiniowanej strukturze zapewniającej wysoce kontrolowany proces uwalniania substancji czynnych wpływający na biobezpieństwo i skuteczność terapii.
2. Reagujące na bodziec poliuretanowe nośniki paklitakselu i cis-platyny o zaprogramowanej kinetyce uwalniania substancji czynnych - modelowanie procesu, synteza, charakterystyka strukturalna, fizykochemiczna i biologiczna
Promotor: prof. dr hab. inż. Marcin Sobczak
Bezpośredni opiekun: mgr Matylda Kurzątkowska
Celem pracy dyplomowej będzie otrzymanie reagujących na bodziec fizykochemiczny poliuretanowych nośników hydrożelowych (PuDDSs) paklitakselu i cis-platyny o zaprogramowanej kinetyce uwalniania substancji czynnych. W ramach pracy eksperymentalnej opracowana zostanie metoda syntezy PuDDSs wymienionych leków przeciwnowotworowych. Poliuretany (PUs) zostaną otrzymane w procesie poliaddycji alifatycznych poliestrów, poli(estro-eterów), przedłużaczy łańcucha, składników czułych na bodźce oraz diizocyjanianów alifatycznych i cykloalifatycznych. Otrzymane PUs zostaną scharakteryzowane metodami spektroskopowymi i termoanalitycznymi. Przeprowadzone zostaną również badania fizykochemiczne otrzymanych PUs. Dokonana zostanie także wstępna ocena toksykologiczna otrzymanych biomateriałów. Eksperymenty zostaną poprzedzone pracami obliczeniowymi w zakresie modelowania procesu. Dokonana zostanie selekcja zmiennych niezależnych, identyfikacja modelu matematycznego oraz optymalizacja procesu. Przeprowadzone zostaną również badania kinetyki uwalniania substancji czynnych z otrzymanych PuDDSs, a uzyskane wyniki zostaną dopasowane do modeli matematycznych opisujących kinetykę zerowego-, pierwszego- i drugiego rzędu oraz modeli Korsmeyera-Peppasa i Higuchiego. Nadrzędnym celem przeprowadzonych eksperymentów ze wsparciem matematycznych metod planowania eksperymentów będzie otrzymanie reagujących na bodziec fizykochemiczny PuDDSs paklitakselu i cis-platyny o ściśle zdefiniowanej strukturze zapewniającej wysoce kontrolowany proces uwalniania substancji czynnych.
3. Bioaktywne kompozyty polisacharydowo-ceramiczne jako nośniki raloksifenu o kontrolowanej kinetyce uwalniania
Promotor: prof. dr hab. Joanna Kolmas
Celem pracy będzie opracowanie kompozytowych nośników hydrożelowych na bazie polisacharydów i fazy ceramicznej, przeznaczonych do kontrolowanego uwalniania raloksifenu. W projekcie zastosowana zostanie hydrofilna matryca polisacharydowa, zbudowana z wybranych biokompatybilnych polisacharydów, w której zostaną osadzone cząstki fazy ceramicznej w postaci fosforanu wapnia oraz krzemianu strontu. Połączenie fazy hydrożelowej z bioaktywną fazą ceramiczną umożliwi modulację kinetyki uwalniania raloksifenu (o zmodyfikowanej rozpuszczalności) oraz zapewni właściwości mechaniczne i bioaktywne kompozytu. W ramach pracy badawczej opracowana zostanie metoda otrzymywania kompozytów, obejmująca dobór składu matrycy polisacharydowej (ksylan, karageny, agaroza, itp.) oraz wprowadzenie cząstek fosforanu wapnia i krzemianu strontu w sposób zapewniający równomierne rozproszenie fazy ceramicznej oraz stabilność hydrożelu. Otrzymane kompozyty zostaną poddane szczegółowej charakterystyce strukturalnej i fizykochemicznej. Badania obejmą m.in. ocenę morfologii i dystrybucji fazy ceramicznej przy użyciu mikroskopii elektronowej, analizę interakcji pomiędzy polisacharydami, cząstkami fosforanu wapnia i krzemianu strontu za pomocą spektroskopii FTIR oraz Ramana, a także ocenę właściwości termicznych i mechanicznych hydrożelowej matrycy kompozytu. Badania kinetyki uwalniania raloksifenu z otrzymanych kompozytów zostaną przeprowadzone w warunkach in vitro, a wyniki zostaną dopasowane do modeli matematycznych, w celu określenia mechanizmu uwalniania substancji czynnej oraz oceny wpływu składu i struktury kompozytu na przebieg procesu. Przeprowadzona zostanie również wstępna ocena biologiczna kompozytów, obejmująca badania cytotoksyczności oraz biokompatybilności, a także ocenę potencjalnego wpływu jonów Ca²⁺ i Sr²⁺ uwalnianych z fazy ceramicznej na komórki linii preosteoblastów oraz osteosarcoma.
4. Dualny system terapeutyczny łączący biodegradowalny nanosystem i kannabidiol do zastosowań w terapii glejaka wielopostaciowego
Promotor: prof. dr hab. inż. Ewa Olędzka
Bezpośredni opiekun: mgr Katarzyna Strzelecka
Glejak wielopostaciowy (glioblastoma multiforme, GBM) jest nowotworem o najwyższym stopniu złośliwości w obrębie ośrodkowego układu nerwowego, charakteryzującym się silnie naciekającym wzrostem, wysoką heterogennością molekularną oraz ograniczoną wrażliwością na standardowe schematy radio- i chemioterapii. Skuteczność terapii systemowej jest dodatkowo obniżona przez obecność bariery krew–mózg oraz ciężkie działania niepożądane wynikające z nieselektywnej dystrybucji leków. W konsekwencji zasadnym kierunkiem badań pozostaje rozwój zaawansowanych polimerowych systemów dostarczania leków (PDDSs), umożliwiających miejscowe, kontrolowane i przedłużone uwalnianie substancji czynnych w obrębie loży guza, przy jednoczesnym ograniczeniu toksyczności ogólnoustrojowej. Celem pracy będzie optymalizacja metody otrzymywania termowrażliwego hydrożelu opartego na kwasie hialuronowym oraz opracowanie dualnego systemu terapeutycznego zawierającego kopolimerowy mikro-/nanosystem i kannabidiol (CBD). Optymalizacja składu hydrożelu zostanie przeprowadzona z wykorzystaniem metod planowania eksperymentów, z oceną wpływu stężenia komponentów na temperaturę i czas żelowania oraz właściwości reologiczne układu. Do zoptymalizowanego hydrożelu zostaną wprowadzone biodegradowalne mikro- lub nanocząstki kopolimerowe zawierające karmustynę (BCNU), co pozwoli na otrzymanie dualnego systemu terapeutycznego o zaprogramowanej kinetyce uwalniania obu substancji czynnych. Opracowane układy zostaną scharakteryzowane pod względem kinetyki oraz mechanizmów uwalniania w warunkach in vitro, z wykorzystaniem modeli matematycznych opisujących procesy dyfuzji, relaksacji matrycy hydrożelowej oraz degradacji nośnika polimerowego. Całość badań ukierunkowana będzie na ocenę potencjału termowrażliwych hydrożeli jako nowoczesnej platformy implantacyjnej do miejscowej terapii glejaka wielopostaciowego.
5. Warstwowe biodegradowalne opatrunki hydrożelowe zawierające ekstrakty propolisu – opracowanie i ocena aktywności przeciwbakteryjnej
Promotor: prof. dr hab. inż. Ewa Olędzka
Rany przewlekłe oraz trudno gojące się stanowią istotne wyzwanie terapeutyczne i wymagają zastosowania nowoczesnych materiałów opatrunkowych, które zapewniają wilgotne środowisko gojenia, ograniczają ryzyko zakażenia oraz aktywnie wspierają procesy regeneracyjne. W tym kontekście szczególne zainteresowanie budzą opatrunki hydrożelowe oparte na biodegradowalnych polimerach naturalnych i syntetycznych, które dzięki biozgodności, zdolności do zatrzymywania wody oraz możliwości modyfikacji strukturalnej stanowią funkcjonalną platformę biomateriałową. Celem projektu jest opracowanie warstwowych, biodegradowalnych opatrunków hydrożelowych składających się z matrycy polisacharydowej oraz cienkiej powłoki biodegradowalnego kopolimeru zawierającej ekstrakty propolisu pozyskane z różnych sezonów zbioru. Surowy propolis zostanie poddany ekstrakcji etanolem, a następnie po usunięciu rozpuszczalnika otrzymane zostaną suche ekstrakty, które zostaną wprowadzone do kopolimeru i naniesione na powierzchnię wcześniej przygotowanych błon hydrożelowych metodą powlekania. Opracowane materiały opatrunkowe zostaną scharakteryzowane pod względem wybranych właściwości fizykochemicznych, ze szczególnym uwzględnieniem integralności warstwowej oraz stabilności strukturalnej. Dodatkowo oceniona zostanie aktywność przeciwbakteryjna otrzymanych układów wobec wybranych szczepów bakterii istotnych w zakażeniach ran. Projekt ma charakter aplikacyjny i stanowi przykład integracji naturalnych surowców pszczelich z nowoczesnymi materiałami polimerowymi w celu opracowania bioaktywnych opatrunków hydrożelowych o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu ran.
6. Synteza i badania strukturalne pentacyklicznych pochodnych tritepenowych
Promotor: dr hab. Edyta Pindelska
Bezpośredni opiekun: dr inż. Zbigniew Majka
Pochodne pięciocyklicznych triterpenów, których klasycznym przedstawicielem jest betulina, stanowią obiecującą grupę związków o potencjalnym działaniu przeciwnowotworowym. Betulina, naturalnie występująca w korze brzozy, wykazuje właściwości cytotoksyczne wobec różnych linii komórkowych nowotworów, co wiąże się z jej zdolnością do indukcji apoptozy, hamowania proliferacji oraz modulacji szlaków sygnałowych związanych z przeżyciem komórek. Modyfikacje strukturalne betuliny prowadzące do powstania jej pochodnych, mogą zwiększać rozpuszczalność, biodostępność i selektywność działania, co czyni je atrakcyjnymi kandydatami do rozwoju nowych leków przeciwnowotworowych. Badania nad tymi związkami koncentrują się na ich wpływie na mitochondria, generację reaktywnych form tlenu oraz regulację białek pro- i antyapoptotycznych, co otwiera perspektywy zastosowania ich w terapii nowotworów opornych na standardowe leczenie. Celem pracy dyplomowej będzie synteza nowych nitrowych pochodnych betuliny oraz ich szczegółowa charakterystyka fizykochemiczna i strukturalna. Dodanie grupy nitrowej może istotnie zmienić właściwości biologiczne betuliny, zwiększając jej potencjał przeciwnowotworowy oraz rozpuszczalność i biodostępność. Dlatego też, wykonane zostaną badania rozpuszczalności i kinetyki uwalniania nowo otrzymanych związków ze stałych postaci leku. Planuje się również przeprowadzenie wstępnych badań cytotoksyczności na wybranej, modelowej linii komórkowej.
7. Mechanochemiczna metoda syntezy O-alkilowych pochodnych benzoksazolotyrozyny
Promotor: dr hab. Edyta Pindelska
Bezpośredni opiekun: dr inż. Zbigniew Majka
Pochodne tyrozyny stanowią interesującą grupę związków wykazujących powinowactwo do receptorów PPAR (Peroxisome Proliferator-Activated Receptors), które są jądrowymi czynnikami transkrypcyjnymi regulującymi metabolizm lipidów i glukozy. Szczególnie istotny jest receptor PPAR-γ odgrywający kluczową rolę w poprawie wrażliwości tkanek na insulinę, co czyni go ważnym celem w terapii cukrzycy typu 2. Aktywacja PPAR-γ przez odpowiednie ligandy prowadzi do zwiększenia wychwytu glukozy w adipocytach oraz modulacji ekspresji genów związanych z gospodarką lipidową. Badania nad pochodnymi tyrozyny jako potencjalnymi agonistami PPAR otwierają perspektywy opracowania nowych leków hipoglikemizujących o korzystnym profilu bezpieczeństwa i działaniu wspomagającym standardową terapię przeciwcukrzycową. W ramach pracy dyplomowej opracowana zostanie metoda syntezy mechanochemicznej O-alkilowych pochodnych benzoksazolotyrozyny. Mechanochemiczna synteza, w przeciwieństwie do klasycznych metod opartych na rozpuszczalnikach, przebiega w stanie stałym, co znacznie ogranicza zużycie rozpuszczalników i wspiera zrównoważoną chemię. Dzięki prostocie wykorzystanej aparatury i efektywności energetycznej, mechanochemia jest uznawana za jedną z kluczowych technologii zielonej chemii. W ramach pracy nowo otrzymane związki zostaną również scharakteryzowane metodami spektroskopowymi, rentgenograficznymi i termoanalitycznymi.
8. Wstrzykiwalne implanty formowane w miejscu podania oparte na poliwęglanach i poli(estro-węglanach) jako długoterminowe systemy dostarczania karwedilolu w terapii schorzeń układu krążenia
Promotor: dr Adam Kasiński
Implanty formowane w miejscu podania (ang. in situ forming implants, ISFIs) stanowią interesującą grupę innowacyjnych systemów dostarczania substancji czynnych (ang. drug delivery systems, DDSs) ze względu na łatwość implantacji poprzez wstrzyknięcie oraz możliwość uzyskania długoterminowych systemów terapeutycznych, które uwalniają substancję czynną w sposób przedłużony i kontrolowany. Celem pracy jest otrzymanie ISFIs opartych na biodegradowalnych poliwęglanach lub poli(estro-węglanach) jako potencjalnych, długoterminowych nośników karwedilolu w terapii chorób układu sercowo-naczyniowego oraz scharakteryzowanie kinetyki uwalniania substancji czynnej. W ramach projektu przeprowadzona zostanie synteza poliwęglanów i poli(estro-węglanów) w reakcji polimeryzacji z otwarciem pierścienia (ang. ring-opening polymerization, ROP) z wykorzystaniem węglanu trimetylenu (TMC), ε-kaprolaktonu (CL) oraz laktydu (LA); określone zostaną struktura i właściwości otrzymanych polimerów z wykorzystaniem metod spektroskopowych (NMR, IR), chromatografii żelowej (GPC) oraz analizy termicznej (DSC, TGA). Na podstawie zebranych danych określone zostaną optymalne warunki reakcji polimeryzacji. Wybrane materiały o optymalnych właściwościach zostaną poddane ocenie toksyczności ostrej i genotoksyczności. W kolejnym etapie otrzymane zostaną ISFIs zawierające karwedilol, które następnie będą poddane badaniom uwalniania substancji czynnej oraz degradacji hydrolitycznej w warunkach in vitro z wykorzystaniem technik chromatograficznych (UHPLC) oraz mikroskopii elektronowej (SEM). Otrzymane wyniki zostaną przeanalizowane za pomocą modeli matematycznych zerowego rzędu, pierwszego rzędu, Higuchiego i Korsmeyera-Peppasa - określona zostanie kinetyka i mechanizm uwalniania substancji leczniczej z otrzymanych systemów terapeutycznych.
9. Inkluzyjne kompleksy witaminy K₁ z cyklodekstrynami jako układy poprawiające właściwości fizykochemiczne substancji czynnej – otrzymywanie i charakterystyka
Promotor: dr Monika Zielińska-Pisklak
Celem pracy dyplomowej będzie otrzymanie oraz charakterystyka inkluzyjnych kompleksów witaminy K₁ z wybranymi cyklodekstrynami jako prostych układów supramolekularnych wpływających na właściwości fizykochemiczne lipofilnej substancji czynnej. W ramach części eksperymentalnej opracowane zostaną metody otrzymywania kompleksów witaminy K₁ z cyklodekstrynami. Uzyskane układy zostaną poddane kompleksowej charakterystyce strukturalnej i fizykochemicznej w celu potwierdzenia tworzenia kompleksów oraz określenia charakteru oddziaływań pomiędzy cząsteczką witaminy a cząsteczką gospodarza. W dalszej części pracy przeprowadzona zostanie ocena wpływu kompleksowania na kluczowe właściwości witaminy K₁, w szczególności jej rozpuszczalność oraz stabilność w warunkach modelowych. Uzyskane wyniki pozwolą na określenie potencjału cyklodekstryn w stabilizacji i solubilizacji witaminy K₁ oraz wskażą kierunki dalszych badań nad projektowaniem układów formulacyjnych opartych na prostych kompleksach inkluzyjnych, stanowiących punkt wyjścia do rozwoju form witaminy K₁ o poprawionych właściwościach fizykochemicznych.
10. Innowacyjne pH-wrażliwe mikrosfery polisacharydowe o strukturze jedno-
i dwuwarstwowej w terapii nowotworów jelita grubego
Promotor: dr inż. Urszula Piotrowska
Celem pracy dyplomowej będzie otrzymanie i charakterystyka pH-wrażliwych mikrosfer polisacharydowych o strukturze jedno- i dwuwarstwowej, przeznaczonych do celowanego
i kontrolowanego uwalniania substancji leczniczej w terapii nowotworów jelita grubego. Mikrosfery zostaną otrzymane na bazie biopolimerów takich jak alginian sodu, chitozan oraz κ-karagen, tworzących warstwowe układy hydrożelowe o odpowiedzi na zmiany pH charakterystyczne dla środowiska przewodu pokarmowego. W ramach części eksperymentalnej opracowana zostanie metoda otrzymywania mikrosfer jedno- i dwuwarstwowych z użyciem wybranej substancji czynnej (np. kurkuminy lub irynotekanu). Otrzymane układy będą poddane analizie morfologicznej (SEM), spektroskopowej (FTIR) oraz ocenie właściwości fizykochemicznych (wydajność enkapsulacji, pęcznienie, trwałość w roztworach buforowych). Przeprowadzone zostaną badania profilu uwalniania substancji czynnej w warunkach symulujących różne odcinki przewodu pokarmowego (pH 2.0, 6.0 i 7.4, 37°C). Nadrzędnym celem pracy będzie opracowanie materiału o przewidywalnym, pH-zależnym profilu uwalniania i potencjale do zastosowania w nowoczesnych systemach terapii przeciwnowotworowej.
11. Druk 3D kompozytów na bazie alginianu sodu i krzemofosforanów wapniowych o potencjalnym zastosowaniu jako implanty dokostne oraz nośniki substancji leczniczych
Promotor: dr Łukasz Pajchel
Głównym celem niniejszej pracy dyplomowej jest opracowanie nowej klasy bioceramiki, przeznaczonej do zastosowań jako materiały zastępcze kości oraz potencjalne wsparcie w terapii chorób układu kostnego. W ramach projektu planowana jest synteza nowych krzemofosforanów wapniowych, które następnie – po połączeniu z alginianem sodu – zostaną wykorzystane do wytwarzania kształtek metodą druku 3D. Celem procesu druku będzie uzyskanie materiałów charakteryzujących się właściwościami umożliwiającymi ich zastosowanie w implantologii. Zastosowanie krzemofosforanów wapniowych jest inspirowane strukturą naturalnie występujących minerałów geologicznych. W dalszej części pracy planowane jest zbadanie struktury oraz właściwości fizykochemicznych otrzymanych kompozytów przy użyciu nowoczesnych technik spektroskopowych. Ostatnim etapem badań będzie immobilizacja substancji leczniczych o różnej wielkości cząsteczki oraz ocena profilu ich uwalniania z materiału.
12. Opracowanie kompozytowego materiału opatrunkowego o spodziewanym działaniu wielokierunkowym
Promotor: dr Sylwester Krukowski
Praca będzie się skupiała na przeprowadzeniu prób otrzymania materiału stanowiącego połączenie wybranego polimeru naturalnego z fazą nieorganiczną (tlenek cynku, hydroksyapatyt) z dodatkiem wybranej substancji leczniczej o działaniu przeciwdrobnoustrojowym. Faza nieorganiczna będzie miała postać mikrosferyczną o zwiększonej porowatości, co powinno zarówno polepszyć właściwości sorpcyjne materiału, jak i wpłynąć na uwalnianie substancji leczniczej. Zakładane elementy pracy doświadczalnej w ujęciu ogólnym: 1) otrzymanie mikrosfer fazy nieorganicznej, 2) włączenie mikrosfer w fazę biopolimerową, 3) włączenie substancji leczniczej w ustalonej lokalizacji, 4) badania fizykochemiczne gotowego materiału, 5) wyznaczenie profilu uwalniania substancji leczniczej.
13. Otrzymywanie i charakterystyka trójwymiarowych struktur alginian-mezoporowate bioaktywne szkło wzbogacone jonami selenu(IV) do regeneracji tkanki kostnej
Promotor: dr Barbara Kołodziejska
Celem projektu jest otrzymanie mezoporowatych bioaktywnych szkieł krzemianowo-fosforanowych wzbogaconych jonami selenu(IV) oraz ich wprowadzenie do trójwymiarowych struktur alginianowych. Zastosowanie matrycy alginianowej umożliwi formowanie stabilnych kształtek przestrzennych oraz potencjalne wykorzystanie materiału jako nośnika substancji leczniczych. Obecność jonów selenu(IV) ma na celu nadanie materiałom właściwości osteogennych, przeciwutleniających i przeciwnowotworowych, istotnych z punktu widzenia regeneracji tkanki kostnej. Projekt obejmuje opracowanie metody syntezy, szczegółową charakterystykę fizykochemiczną otrzymanych materiałów oraz wstępne badania cytotoksyczności in vitro.
Kierunek analityka medyczna
1. Hybrydowe hydrożele jako potencjalne materiały opatrunkowe na trudno gojące się rany
Promotor: prof. dr hab. Joanna Kolmas
W ramach pracy eksperymentalnej opracowana zostanie metoda otrzymywania matryc hydrożelowych, obejmująca wprowadzenie fosforanu cynku do hydrożelu gellanowego, zastosowanie regulatorów uwalniania w celu kontrolowania tempa uwalniania Zn²⁺ oraz dodanie plastyfikatorów zapewniających odpowiednią elastyczność i przyczepność hydrożelu do rany. Otrzymane hydrożele zostaną uformowane, między innymi z zastosowaniem druku 3D, w postaci płatów lub matryc siatkowych gotowych do badań. Otrzymane hydrożele zostaną poddane kompleksowej charakterystyce strukturalnej i fizykochemicznej. Morfologia oraz dystrybucja cząstek fosforanu cynku w matrycy hydrożelu zostaną ocenione za pomocą mikroskopii elektronowej i Ramana, natomiast interakcje między składnikami matrycy a jonami cynku zostaną zidentyfikowane przy użyciu metod spektroskopowych (FTIR, NMR, Ramana). Badania kinetyki uwalniania Zn²⁺ zostaną przeprowadzone w warunkach in vitro, a uzyskane wyniki zostaną dopasowane do modeli matematycznych. Hydrożele zostaną poddane również ocenie biologicznej i toksykologicznej obejmującej badania cytotoksyczności na liniach komórkowych fibroblastów, badania właściwości antybakteryjnych wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz analizę wpływu uwalnianych jonów cynku na proliferację i migrację komórek wspomagających gojenie rany.
Kryteria przyjęcia na prace magisterskie w Katedrze i Zakładzie Chemii Farmaceutycznej i Biomateriałów
Studenci zainteresowani wykonywaniem pracy magisterskiej w Katedrze zgłaszają się bezpośrednio do opiekuna/promotora wybranego tematu.
W przypadku gdy na dany temat będzie więcej chętnych osób, o przyjęciu decyduje uzyskana liczba punktów:
· ocena z przedmiotów bezpośrednio związanych z tematem realizowanej pracy - max. 3 punktów
· aktywne uczestnictwo w pracach koła naukowego przy Katedrze - max. 2 punkty
· rozmowa kwalifikacyjna z promotorem/opiekunem pracy - max. 5 punkty
Łącznie: max. 10 punktów
Konsultacje
1. Dr inż. Monika Budnicka
- wtorek, godz. 12.00-13.30
- forma: stacjonarnie/on-line, po wcześniejszym umówieniu.
- e-mail: monika.budnicka@wum.edu.pl
2. Dr Agnieszka Kaflak
- drugi i czwarty poniedziałek miesiąca, godz. 19.00-20.00
- forma: on-line, po wcześniejszym umówieniu.
- e-mail: akaflak@wum.edu.pl
3. Dr Adam Kasiński
- wtorek, godz. 11.00-12.30
- forma: stacjonarnie, po wcześniejszym umówieniu.
- e-mail: adam.kasinski@wum.edu.pl
4. Prof. dr hab. Joanna Kolmas
- piątek, godz. 8.00-9.30
- forma: stacjonarnie lub on-line, po wcześniejszym umówieniu.
- e-mail: joanna.kolmas@wum.edu.pl
5. Dr Barbara Kołodziejska
- poniedziałek, godz. 13.00 - 14:30
- forma: stacjonarnie, po wcześniejszym umówieniu.
- e-mail: bkolodziejska@wum.edu.pl
6. Dr Sylwester Krukowski
- czwartki, godz. 18:30-20:00
- forma online po wcześniejszym umówieniu.
- e-mail: sylwester.krukowski@wum.edu.pl
7. Dr Marzena Kuras
- poniedziałek, godz. 12.00-13.30
- forma: stacjonarnie, po wcześniejszym umówieniu.
- e-mail: marzena.kuras@wum.edu.pl
8. Dr Karolina Mulas
- czwartek, godz. 14:00 - 16:00
- forma: stacjonarnie/on-line, po wcześniejszym umówieniu
- e-mail: karolina.mulas@wum.edu.pl
9. Prof. dr hab. inż. Ewa Olędzka
- czwartek, godz. 18:30-20:00
- forma: on-line, po wcześniejszym umówieniu.
- e-mail: eoledzka@wum.edu.pl
10. Dr Łukasz Pajchel
- poniedziałki, godz. 12:00-13:30
- forma: stacjonarnie, po wcześniejszym umówieniu.
- e-mail: lukasz.pajchel@wum.edu.pl
11. Dr hab. Edyta Pindelska
- czwartek 12:30-14:30
- forma: online po wcześniejszym umówieniu terminu
- e-mail: edyta.pindelska@wum.edu.pl
12. Dr inż. Urszula Piotrowska
- wtorek, godz. 11.00-12.30
- forma: stacjonarnie/on-line, po wcześniejszym umówieniu.
- e-mail: urszula.piotrowska@wum.edu.pl
13. Prof. dr hab. inż. Marcin Sobczak
- poniedziałek 17.30-19.00,
- forma: stacjonarnie/on-line, po wcześniejszym umówieniu
- e-mail: marcin.sobczak@wum.edu.pl
14. Dr Małgorzata Warowna-Grześkiewicz
- czwartek, godz. 14.00-15.30
- forma: stacjonarnie, po wcześniejszym umówieniu.
- e-mail: malgorzata.warowna-grzeskiewicz@wum.edu.pl
15. Dr Monika Zielińska-Pisklak
- czwartek, godz. 13.00-14.30
- forma: stacjonarnie, po wcześniejszym umówieniu.
- e-mail: monika.zielinska-pisklak@wum.edu.pl